近日安徽医科大学最新公布的2023年普通专升本拟招生方案，我们知晓了该校的招生专业及专业范围和考试科目，但很多同学想知道药剂学专业参考教材和考试大纲是什么，根据院校发布的文档可以了解相关考试内容，备考2023年安徽医科大学专升本药剂学专业的同学赶快一起来看看吧~
2023年普通专升本招生考生(以下简称“专升本考生”)是合格的安徽省省 属普通高校(以及经过批准举办普通高等职业教育的成人高等院校)的应届全日 制普通高职(专科) 毕业生和安徽省高校毕业的具有普通高职(专科)学历的退役士兵参加的选拔性考试。高等学校根据考生成绩， 按照招生章程和计划，德智体美劳全面衡量，择优录取。专升本考试应具有较高的信度、效度，必要的区分度和适当的难度。
专升本考试大纲是专升本考试命题的规范性文件和标准，是考试评价、复 习专业课考试的依据。专升本考试大纲明确了专升本考试的性质和功能，规定了 考试内容与形式，对实施专升本考试内容改革、规范专升本考考命题具有重要意 义。专升本考试大纲依据普通高等学校对新生思想道德素质、科学文化素质的要 求及普通专科专业课程书目(“十三五”规划教材)制定。
依据安徽省教育招生考试院关于印发《安徽省2022年普通高校专升本考试招生工作操作办法》的通知和本科院校招生章程要求，科学设计命题内容，增强 综合性、专业性，着重考查学生独立思考和运用所学知识理解问题、解决问题的 能力。专升本考试内容改革全面贯彻党的教育方针，落实构建德智体美劳全面培 养教育体系的要求，以立德树人为鲜明导向，以促进专业能力教育发展为基本遵 循，科学构建基于德智体美劳全面发展要求的专升本考试评价体系。
专升本考试学科考查内容纲要包括“考核目标与要求”与“考试范围与要求” 两个部分。“考核目标与要求”标示依据的学科课程与教材版本，学科考查目标(能力要求)依据最新学科素养要求。“考试范围与要求”依据学科内容(范围)和学科素养要求综述，学科考查内容分类列举，为考纲内容主体。做到使考生能纲举目张，了解考试内容、考查内容的能力层级要求或考查要求。
专升本考试大纲解释权归安徽医科大学。
考查内容纲要
《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学， 是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系;熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量 检测项目和标准;了解制药设备的特点和作用，了解生物药剂学的基本概念，了解药学服务的特点和内容。
考试参考教材：《药剂学》，朱照静、张荷兰主编，中国医药科技出版社，2017年第 1 版。
第一章 绪论
1.掌握药剂学、药品、辅料、剂型、制剂等相关概念和常用术语、药物剂
型的分类;
2.熟悉药品标准的概念，药典的定义和内容;
3.了解 GMP、GSP、GLP的含义和要求;
(1)药剂学概念及相关常用术语;
(2)药物剂型分类;
(3)药典的概念、中国药典的组成、历史及常用的其它国家药典
(1)药物剂型的重要性;
(2)药用辅料与药剂学的关系;
(1)能查阅使用中国药典、药品标准;
(2)能说出 GSP、GMP、GLP 的基本要求;
第二章 制药卫生与制药用水
1.掌握制药用水的种类、制备与应用;
2.熟悉洁净度要求;
3.了解制药卫生的概念和重要性;
(1)制药卫生的概念和范围、重要性、基本要求;
(2)洁净区的洁净度级别及要求;
(3)制药用水的种类;
(1)空气净化技术;
(2)不同剂型生产操作和相应的洁净度要求;
(3)制药用水的应用;
(1)洁净区(室)环境质量控制;
第三章 液体制剂
1.掌握液体制剂的概念、特点、分类和应用;
2.掌握表面活性剂的概念、结构特点、 HLB 的计算;
3.掌握溶液剂、混悬剂、乳剂的概念、性质、特点、制备与质量检查;
4.熟悉液体制剂的附加剂;
5.了解常用的液体制剂名称、给药途径;
(1)液体制剂的概念、特点、质量要求;
(2)液体制剂的分类及分类特征;
(3)表面活性剂的概念、特点、分类及应用;
(3)药物的溶解度与影响因素，增加溶解度的方法、助溶剂、增溶剂的概念;
(4)低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂概念与特点;
(5)乳剂的概念、种类及特点;
(6)HLB 值的概念及计算;
(1)表面活性剂的基本性质;
(2)不同给药途径用液体制剂的概念及特点;
(3)混悬剂的稳定性;
(4)乳化剂的定义与选用;
(1)选用各种液体制剂附加剂;
(2)表面活性剂的应用;
(3)会针对不同药物，正确选用增加药物溶解度的方法;
(4)能根据处方完成溶液剂、溶液剂、混悬剂、乳剂的制备与质量评价;
(5)能理解助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂的概念，知道常用的助悬
剂、絮凝剂、反絮凝剂;
(6)能正确判断乳剂的类型，正确选用分散介质、乳化剂与附加剂;
(7)典型处方及处方分析;
第四章 浸出制剂
1.掌握浸出制剂的概念、特点、种类、浸出方法;
2.熟悉浸出原理，影响浸出的因素;
3.了解常用的浸出制剂名称、给药途径;
(1)常用浸出制剂概念、特点、浸出溶媒、附加剂;
(2)汤剂、酒剂、酊剂、浸膏剂、煎膏剂、中药合剂等剂型的概念、特点、制备;
(1)浸出过程和原理;
(2)影响浸出的因素;
(1)能正确选用浸出方法完成常用药物的浸提操作;
第五章 灭菌制剂与无菌制剂
1.掌握注射剂的附加剂、注射用水的概念和制备;
2.熟悉灭菌方法和灭菌参数，熟悉注射用油的要求;
3.了解常用注射剂生产工艺及生产过程中存在问题;
(1)灭菌制剂与无菌制剂的概念与分类;
(2)注射剂的分类、给药途径、特点和一般质量要求;
(3)热原的概念、组成、性质、污染途径和除去方法;
(4)热原检查法、细菌内毒素检查法的概念;
(5)等渗和等张溶液的概念;
(6)注射用附加剂， 常用的 pH 调节剂、抗氧剂、金属络合剂、 局部止
痛剂、助悬剂、乳化剂等;
(7)输液的分类与质量要求;
(8)注射用无菌粉末的概念和分类;
(9)眼用药剂的分类与要求;
(1)注射用水的概念、质量要求及其制备;
(2)注射用油的质量要求、酸值、碘值和皂化值的概念;
(3)注射用附加剂的选用原则;
(4)注射剂的制备工艺与质量检查;
(5)注射剂浓配法和稀配法的概念与适用性;
(6)注射剂的过滤方法、过滤要求、各种过滤器的适用性、微孔滤膜的处
理方法、滤过装置的特点;
(7)注射剂的灌封要求、灭菌与检漏方法;
(8)注射剂生产车间的划分和注射剂生产环境应符合的要求;
(9)灭菌的条件与要求;
(10)输液剂的临床应用、制备工艺、质量检查;
(11)冷冻干燥法的原理及特点
(12)注射用无菌粉末的制备;
(13)滴眼剂的质量要求、附加剂;
(1)学会典型注射剂、输液剂、粉针剂、滴眼剂的处方与制备艺分析;
(2)会进行注射剂的制备、滴眼剂的制备操作;
(3)会合理选用注射剂的附加剂;
(4)能正确分析并解决输液生产过程中主要存在的问题;
(5)会熟练应用冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法计算等渗调节剂的用量。
(6)会用热原检查法检查热原。
第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂
1.掌握散剂、颗粒剂、胶囊剂的概念、特点、质量要求、生产工艺、质
量检查方法;
2.掌握固体制剂附加剂， 胶囊剂的囊壳制备工艺与要求;
3.熟悉粉碎、过筛、混合常用设备的结构与工作原理;
4.了解常用固体制剂生产工艺及生产过程中存在问题;
(1)粉体学的性质;
(2)散剂、颗粒剂、胶囊剂的概念、分类、特点、质量要求;
(3)粉碎、过筛、混合的目的，混合方法与要求;
(4)倍散的概念、适用性;
(1)口服固体制剂在体内的溶出与吸收过程;
(2)散剂、颗粒剂、胶囊剂的处方组成和制备方法;
(3)常用制粒的方法;
(1)会根据药物性质选择适当的粉碎方法;
(2)会典型散剂、颗粒剂、胶囊剂的处方、制备与质量检查;
(3)能正确分析并解决制备过程中主要存在的问题及解决方法;
第七章 片剂
1.掌握片剂的概念、特点、种类、质量要求、生产工艺、质量检查;
2.掌握固体制剂的附加剂;
3.熟悉固体制剂常用设备的结构与工作原理;
4.了解常用固体制剂生产工艺及生产过程中存在问题;
(1)片剂的概念、分类、特点、质量要求;
(2)辅料的概念、加辅料的目的，辅料的选用原则;
(3)稀释剂、崩解剂、润湿剂与粘合剂、润滑剂的概念，常用类型，
崩解剂的加入方法;
(4)片剂几种不同的制片方法、特点;
(5)包衣片的概念、分类、特点、质量要求;
(6)包衣方法与常用包衣材料;
(1)片剂、包衣片的制备方法制备与质量检查;
(2)糖包衣工艺与材料;
(3)薄膜包衣工艺与材料;
(4)压片机的结构组成与工作原理;
(1)典型片剂的处方与制备工艺分析;
(2)会分析并解决制备过程中主要存在的问题;
(3)能进行湿法制粒压片;
(4)会对片剂进行常规项目的检测;
(5)会合理选用片剂各类附加剂;
第八章 中药丸剂、滴丸剂、微丸剂
1.掌握中药丸剂、滴丸剂、微丸剂的概念、种类、生产工艺、质量检查;
2.掌握中药丸剂、滴丸剂、微丸剂的辅料;
3.熟悉丸剂常用设备的结构与工作原理;
4.了解典型丸剂的处方与工艺;
(1)中药丸剂种类;
(2)滴丸剂、微丸剂的概念、特点;
(1)中药丸剂、滴丸剂、微丸剂的制备与质量检查;
(1)能正确选用滴丸常用基质、冷凝液;
(2)典型中药丸剂、滴丸剂的处方与制备工艺分析;
第九章 软膏剂、乳膏剂和凝胶剂
1.掌握软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的概念、种类、质量要求;
2.掌握软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的基质与制备方法;
3.熟悉软膏剂、乳膏剂和凝胶剂常用设备的结构与工作原理;
4.了解典型软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的处方与工艺;
(1)软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的概念、分类;
(1)软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的制备;
(1)能正确选用软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的基质;
(2)能完成典型软膏剂、乳膏剂和凝胶剂的制备与质量评价;
第十章 栓剂、膜剂和涂膜剂
1.掌握栓剂、膜剂和涂膜剂的概念、特点、生产工艺、质量要求;
2.掌握栓剂的基质与置换价，掌握成膜材料的种类;
3.熟悉栓剂、膜剂和涂膜剂常用设备的结构与工作原理;
4.了解典型栓剂、膜剂和涂膜剂的处方与工艺;
(1)栓剂、膜剂和涂膜剂的概念和特点;
(1)栓剂的治疗作用与临床应用;
(2)栓剂、膜剂的制备与质量检查;
(1)能运用置换价计算栓剂基质用量;
(2)会用热熔法制备栓剂;
(3)会典型栓剂、膜剂和涂膜剂的处方与制备工艺分析;
第十一章 气雾剂、喷雾剂和吸入粉雾剂
1.掌握气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的概念、 处方、生产工艺、质量要求;
2.熟悉气雾剂常用设备的结构与工作原理;
3.了解典型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的处方与生产工艺;
(1)气雾剂的概念、特点与分类;
(2)喷雾剂、粉雾剂的概念;
(1)气雾剂的组成;抛射剂的作用、要求与种类;
(2)气雾剂的吸收途径;
(1)正确指导使用气雾剂、喷雾剂、粉雾剂;
第十二章 经皮吸收制剂
1.掌握透皮给药制剂的概念、特点、吸收途径与分类;
2.熟悉皮肤的结构与影响透皮吸收的因素;
3.了解典型透皮给药制剂的处方与工艺;
(1)透皮给药制剂的概念、吸收途径、特点与分类;
(2)透皮给药制剂常用的吸收促进剂;
(1)影响药物透皮吸收的因素;
第十三章 药物制剂的稳定性
1.掌握药物制剂稳定性的概念，影响药物制剂稳定性的因素;
2.熟悉高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件;
3.了解稳定性试验方法;
(1)药物制剂稳定性的概念;
(2)影响药物制剂稳定性的因素;
(3)药物稳定性试验方法，加速、长期试验的概念及目的;
(1)药物制剂稳定性的意义;
(2)制剂中药物化学降解途径;
(1)能正确识别并分析制剂稳定性发生了变化;
第十四章 药物制剂新技术
1.掌握固体分散体、包合物、微囊、脂质体等的概念;
2.熟悉常用载体材料;
3.了解固体分散体、包合物、微囊、脂质体的应用;
(1)固体分散体、包合物、微囊、脂质体的概念、特点及类型;
(1)制备方法;
第十五章 缓释、控释制剂
1.掌握缓释、控释制剂的概念、特点、释药原理与方法;
2.熟悉缓释、控释制剂的类型;
3.了解典型缓释、控释制剂的处方工艺与原理;
(1)缓释、控释制剂的概念与特点;
(1)缓释、控释制剂的释药原理与方法;
(1)能正确分析典型制剂的处方;
第十六章 靶向制剂
1.掌握靶向制剂的概念、特点、分类;
2.熟悉靶向制剂的作用机制;
3.了解典型靶向制剂的原理;
(1)靶向制剂的概念、特点;
(1)靶向制剂的作用机制与分类;
(1)学会典型制剂的处方与工艺分析;
第十七章 药品调剂与药物配伍变化
1.掌握处方调剂的定义、基本程序、处方审查;
2.掌握药物制剂配伍的定义与目的;药物配伍变化的类型;
3.熟悉药物制剂配伍变化的处理原则与方法;
4.了解药学服务的含义与目标;
(1)各种配伍变化的概念、类型;
(2)药物相互作用的概念;
(1)药品调剂的要求和程序;
(2)药物制剂配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含义;
(1)会判断常见药物配伍情况;
第十八章 生物药剂学简介
1.掌握生物药剂学相关的概念、研究内容;
2.熟悉药物体内吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点;
(1)生物药剂学的概念、内容;
(2)吸收的概念;
(3)跨膜转运的方式与特点;
(1)生物药剂学的研究目的和意义;
补充说明
本考试大纲为药学专业专升本学生所用，考核方式为闭卷考试。
1.本考试大纲内容覆盖了教材的主要内容。
2.试题对不同能力层次要求的比例为：识记的占25%，理解约占
35%，运用约占40%。
3.试卷中不同难易度试题的比例为：较易占25%，中等占55%， 较难占20%。
4.本科目考试题有名词解释、填空题、选择题、简答题等四种题型(试题由其中一种或多种题型组成)。
考试卷面成绩即为本科目成绩。
以上资料来自小编个人整理汇总，仅供同学们参考，具体参考书目和考试大纲以院校最新公布信息为准！希望同学们在新的一年中好好复习，突破自我，专升本成功~2023年安徽专升本的同学，如果有专升本相关疑惑或者需要学习上的帮助，可以在文末留下你的联系方式，我们将竭尽为你服务~
